Depuis le 9 février 2019, une nouvelle réglementation s’applique aux dispositifs de sécurité pour les médicaments soumis à prescription vendus dans l'Union européenne.
Dans un communiqué du 8 février 2019, la Commission européenne signale qu'à compter du 9 février 2019, une nouvelle réglementation s'applique aux dispositifs de sécurité pour les médicaments soumis à prescription vendus dans l'Union européenne afin de lutter contre la falsification des médicaments qui constitue une menace sérieuse pour la santé publique. Désormais, le fabricant devra apposer un code-barres en deux dimensions et un dispositif (...)
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